کارشناس مبارزه با بیماری معاونت بهداشت کهگیلویه و بویراحمد گفت: نزدیک به 400 نفر در استان به بیماری تالاسمی مبتلا هستند.
علیرضا عوض پور در گفت وگو با (ایسنا)، منطقه کهگیلویه و بویراحمد افزود: تالاسمی یک بیماری مادرزادی است که برای اولین بار توسط یک دانشمند آمریکایی کشف شد و این بیماری به دو صورت کم خونی خفیف (مینور) و کم خونی شدید (ماژور) از والدین دارای این ژن معیوب به فرزندان منتقل می شود که در تالاسمی مینور مشکلی برای شخص ایجاد نمی شود و فقط در زمان ازدواج باید دقت بیشتری داشته باشد.
وی بیان کرد: این بیماری در بسیاری از نقاط جهان دیده شده است اما در مناطق مدیترانه ، بخش های از شمال و غرب آفریقا، خاور میانه، شبه جزیره هند، جنوب خاور دور و آسیای جنوب شرقی شایعتر است و پراکندگی آن در همه نقاط ایران یکسان نیست و استانهای های حاشیه دریای خزر و خلیج فارس و دریای عمان و همچنین استانهای مرکزی مانند فارس و اصفهان از شیوع بالایی برخوردار هستند.
کارشناس مبارزه با بیماری معاونت بهداشت کهگیلویه و بویراحمد با بیان این مطب که این بیماری در کهگیلویه وبویراحمد نیز از شیوع نسبتاٌ بالایی برخوردار است ادامه داد: نزدیک به 400نفر در استان به این بیماری مبتلا می باشند ضمن اینکه 600 زوج ناقل و مشکوک به این بیماری شناسایی شدند که تلاش برای کاهش این بیماری از دغدغه های معاونت بهداشت کهگیلویه و بویراحمد است.
عوضپور اظهار کرد: اگر هر یک از والدین دارای 20درصد کم خونی خفیف ( مینور ) باشند فرزند آنها به 50 درصد کم خونی شدید ماژور مبتلا می شود و فقط 20درصد ممکن است سالم باشد
وی تصریح کرد: در تالاسمی شدید ماژور هوگلوبین غیر طبیعی خون افزایش و هموگلوبین قرمز خون کاهش پیدا می کند و كودكي كه اين بيماري را در خود داردكمخون است واين كمخونی باعث بزرگ شدن طحال ،كبد و تغيير قيافه ظاهري فرد می شود.
کارشناس مبارزه با بیماری معاونت بهداشت کهگیلویه و بویراحمد خاطر نشان کرد:بنابراین به علت پايين آمدن مداو م خون،بيمار مجبور است مدام خون تزريق كند و در اثر تزريق خون كه داراي مقدار زيادي آهن است ،ميزان آهن خون افزايش يافته و باعث بروز مشکلاتی در قلب،كبد و طحال مي‌شودكه تنها به كمك آمپول دسفرالی مي‌توان از تجمع آهن جلوگيري كرد که مصرف مداوم دسفرالی با قيمت بالاي آن،موجب بروز مشكلات اقتصادي درخانواده‌ها مي‌شود.
وی در پایان ابراز کرد: با وجود بهبود شاخص ها ی این بیماری از زمان شروع برنامه غربالگری در سال 1376تاکنون تلاشهای زیاد این معاونت در جهت ترغیب و تشویق زوجین ناقل به انجام آزمایشات تشخیص قبل از تولد و انجام سقط های قانونی برای پیشگیری از تولد نوزاد مبتلا به تالاسمی هنوز آثار این بیماری وجود دارد که همت همه را می طلبد تا نسبت به اطلاع رساني این مشکل بهداشتی اقدام نمایند، که اميدواریم زماني فرا رسد كه در آن شاهد تولد بيمار تالاسمي نباشيم و اين امر ميسر نخواهد شد مگر اينكه كليه جوانان در آستانه ازدواج، به مراكز مشاوره اين معاونت در شهرستانها مراجعه و نسبت به انجام آزمايشات قبل از ازدواج اقدام و پس از دريافت آموزش هاي لازم و گرفتن مشاوره هاي نسبت به ازدواج اقدام کنند.
|
